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高分子材料成分分析、配方还原

（1）燃烧性

a)不燃烧：含氟、硅的高分子和热固性树脂如酚醛、脲醛树脂等。

b)难燃自熄的：含氯高分子，聚氯i乙烯相关共聚物；含氮高分子，聚---等。

c)易i燃的：大多数含c、h、s的高分子

（2）燃烧现象

a)材料的发烟性：含氯、磷量越高发烟越大；芳香侧基典型易发烟，如聚---i乙烯。

b)火焰颜色：只含有c、h的高分子材料火焰呈黄色；含氧的高分子材料常带蓝色；含氯的有特征的绿色。

c)气味：挥发性小分子产生的，如---i乙烯、甲醛、丁醛。

（3）密度法

通过与水、---、饱和氯---、饱和---溶液等溶剂可以判断出大致的高分子材料种类。

（4）红外光谱分析法

原理：每个高聚物都有其特征的红外光谱图，利用光谱与分子结构间关系的规律可以推测出该化合物存在哪些基团和结构单元，高分子材料检测中心，从而推断出基本化学结构。

缺点：只有单纯的高聚物红外光谱图才能代表其结构，需先利用各个组份在物理和化学性质上的差异进行分离纯化处理。

常见的分离纯化方法：蒸馏、过滤、离心、溶剂萃取、溶解沉淀等。

（5）核磁共i振谱nmr

分为氢谱和碳谱。1h nmr谱图提供的信息：

a)化学i位移值：确认h原子所处的化学环境，即属于何种基团

b)耦合常数：推断相邻的氢原子的关系与结构

c)吸收峰的面积：确定分子中各类氢原子的数量比

13c谱图提供的信息：

与h谱相似通过吸收峰在谱图上的强弱、位置和耦合常数来确定化合物结构。

（6）x-ray分析

xrd作用：可以确定物质由哪些相组成（物相定性分析）；以及级成相的含量（物相定量分析）

样品要求：

若为粉末样品，高分子材料检测方案，需球磨至50μm的粒度，越粗大其衍射强度越低，峰形越差，高分子材料检测机构，分辨率低。

若为块状、圆柱状样品，需球磨出一个不小于10*10mm的平面。

方法：通过对照标准pdf卡片进行物相判定，舟山高分子材料检测，对于多相物质判定较难。

胶粘剂检测标准

gb/t 7124-2008胶粘剂 拉伸剪切强度的测定(刚性材料对刚性材料)

en 1465:2009胶粘剂 粘合组件拉伸剪切强度的测定

iso 4587:2003胶粘剂刚性对刚性的连接组件拉伸剪切强度的测定

gb/t 27595-2011胶粘剂 结构胶粘剂拉伸剪切疲劳性能的试验方法

iso 9664:1993胶粘剂 拉伸剪切胶粘件疲劳性能的试验方法

gb/t 35489-2017胶粘剂老化条件指南

iso 9142:2003胶粘剂 胶粘件试验用标准实验室老化条件的选择指南

gb/t 2790-1995胶粘剂180°剥离强度试验方法 挠性材料对刚性材料

gb/t 2791-1995胶粘剂t剥离强度试验方法 挠性材料对挠性材料

拉伸剪切强度的测定

gb/t 7124-2008胶粘剂 拉伸剪切强度的测定（刚性材料对刚性材料）

试验原理：胶粘剂拉伸剪切强度是在平行于粘接面且在试样主轴方向上施加一拉伸力，测出的刚性材料单搭接粘接处的剪切应力。

将试样对称地夹在夹具上，夹持处至距离zui近的粘接端的距离为50mm±1mm.夹具中可使用垫片，以---作用力在粘接面内。

拉力试验机以恒定的测试速度进行试验，使一般破坏时间介于60s±20s.

若拉力机可以恒定速率加载，将剪切力变化速率定在每分钟8.3mpa~9.8mpa之间。

记录试样剪切破坏的zui大负荷作为破坏载荷。按gb/t 16997中的规定记录破坏类型。

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